第1篇 制劑研發(fā)崗位職責

制劑研發(fā) 浙江中山化工集團股份有限公司 浙江中山化工集團股份有限公司,中山化工 1、負責固體制劑的配方開發(fā);

2、協助解決固體制劑生產中遇到的問題;

3、為客房及產品登記提供樣品。

4、部門其他臨時性工作;

第2篇 醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)崗位職責及職位要求

醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)是指在負責藥物化學合成工藝的研究以及研發(fā)新藥等工作的專業(yè)人員。

醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)職位要求

1.醫(yī)藥、生物工程相關專業(yè)本科以上學歷，碩士優(yōu)先；

2.具有2年以上研發(fā)工作經驗；

3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設備儀器；

4.熟悉分子生物學或動物實驗解剖、細胞培養(yǎng)抗體工程等實驗；

5.具有良好的創(chuàng)新意識和挑戰(zhàn)意識，具有良好的研發(fā)能力；

6.英文良好，能閱讀英文文獻；

7.具有團隊協作能力和一定的責任心。

8.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作。

醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)崗位職責

1.按計劃開展與項目相關的工作；

2.完成技術服務試驗或者研發(fā)項目試驗；

3.進行技術服務環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標準化，降低技術服務環(huán)節(jié)的時間和成本；

4.完成技術總監(jiān)交給的其他實驗任務；

5.定期向上級領導匯報項目進展情況和研發(fā)過程中存在的問題，并與研發(fā)部商討解決問題方案；

6.負責相關設備的請購、維護保養(yǎng)劑技術資料的保存、保密；

7.負責醫(yī)院或公司內部及其它客戶的技術支持和培訓。

第3篇 制劑研發(fā)分析崗位職責

制劑/研發(fā)/檢驗分析 1、掌握《藥品注冊管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關技術指導原則及要求,熟悉藥品或特醫(yī)食品開發(fā)流程;

2、具有豐富的分析方法開發(fā)經驗、較強的文獻檢索能力和解決問題能力;

3、能夠指導分析方法的開發(fā)及驗證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;

4、藥學、分析化學、藥品食品檢測類相關專業(yè),碩士以上學歷,至少2年以上大型企業(yè)研發(fā)經驗;

5、責任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神; 享受政府人才補貼政策,享受政府買房補助 1、掌握《藥品注冊管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關技術指導原則及要求,熟悉藥品或特醫(yī)食品開發(fā)流程;

2、具有豐富的分析方法開發(fā)經驗、較強的文獻檢索能力和解決問題能力;

3、能夠指導分析方法的開發(fā)及驗證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;

4、藥學、分析化學、藥品食品檢測類相關專業(yè),碩士以上學歷,至少2年以上大型企業(yè)研發(fā)經驗;

5、責任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神;

第4篇 化學制劑研發(fā)崗位職責

藥學、藥物合成、化學制藥、有機化學等相關專業(yè),本科及以上學歷。

5年以上化學藥制劑生產和質量管理經驗,掌握藥劑學基本原理和理論知識,有良好的實驗操作能力,熟悉化學藥生產工藝和設備。

英語cet6以上,具有一定的英文閱讀理解能力,能閱讀和翻譯英文藥典標準和文獻,能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻和撰寫項目方案、實驗報告。

熟悉國內化學仿制藥相關法律法規(guī),有***生殖類防治類化學藥仿制藥開發(fā)與研究經驗者優(yōu)先,具有化學仿制藥療效一致性評價工作經驗者優(yōu)先。

熟悉國內仿制藥的注冊申報要求與研究要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能獨立完成化學藥制劑的研究與國內的注冊申報。

熟練使用相關專業(yè)軟件與公共網絡數據庫。

第5篇 藥物制劑研發(fā)崗位職責

崗位職責:

1、負責制劑產品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究,負責制劑的質量標準的制定與控制;

2、配合完成制劑小試、中試放大工作;

3、了解藥品注冊法規(guī)及指導原則,能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關資料的整理;

4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;

5、完成領導交辦的其它工作。

崗位要求:

1、碩士及以上,藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關工作經驗優(yōu)先考慮;

2、有制藥企業(yè)生產經驗,了解gmp及藥品生產注冊相關法規(guī);

3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。