第1篇 試驗項目經(jīng)理崗位職責

崗位職責:

1、負責協(xié)調(diào)臨床試驗各方的工作進度;

2、負責審閱監(jiān)查報告、指導監(jiān)查工作;

3、負責組長單位的監(jiān)查;

4、負責試驗進度及質(zhì)量的管理。

崗位要求:

1、本科以上學歷,臨床醫(yī)學、護理學等相關專業(yè);

2、具備3年以上臨床項目管理經(jīng)驗,熟悉臨床試驗各模塊;

3、具備iii類器械、化藥、生物制劑等項目管理經(jīng)驗;

4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自我管理能力;

5、具有項目預算及項目進度控制力;

6、能適應出差、熟悉醫(yī)院外科運作情況。

崗位職責:

1、負責協(xié)調(diào)臨床試驗各方的工作進度;

2、負責審閱監(jiān)查報告、指導監(jiān)查工作;

3、負責組長單位的監(jiān)查;

4、負責試驗進度及質(zhì)量的管理。

崗位要求:

1、本科以上學歷,臨床醫(yī)學、護理學等相關專業(yè);

2、具備3年以上臨床項目管理經(jīng)驗,熟悉臨床試驗各模塊;

3、具備iii類器械、化藥、生物制劑等項目管理經(jīng)驗;

4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自我管理能力;

5、具有項目預算及項目進度控制力;

6、能適應出差、熟悉醫(yī)院外科運作情況。

第2篇 臨床試驗項目經(jīng)理崗位職責

臨床試驗項目經(jīng)理 1)負責臨床試驗進度的制定;

2)負責臨床試驗項目相關文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊、sop等文件的制定、審核;

4)負責臨床試驗項目的進度推進;

5)負責臨床試驗項目的質(zhì)量控制;

6)協(xié)助臨床試驗方案、研究者手冊的制定;

7)協(xié)助臨床試驗總結報告的制定;

8)組織和實施臨床試驗相關會議;

9)臨床試驗實施過程中的文件管理。

1)負責臨床試驗進度的制定;

2)負責臨床試驗項目相關文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊、sop等文件的制定、審核;

4)負責臨床試驗項目的進度推進;

5)負責臨床試驗項目的質(zhì)量控制;

6)協(xié)助臨床試驗方案、研究者手冊的制定;

7)協(xié)助臨床試驗總結報告的制定;

8)組織和實施臨床試驗相關會議;

9)臨床試驗實施過程中的文件管理。